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Jun 30, 2023

Augentropfen, die eine Lesebrille ersetzen könnten, werden derzeit in Neuseeland getestet

Augentropfen, die in den USA als Alternative zur Lesebrille verschrieben werden, werden jetzt in Neuseeland getestet. Ein Forscher der University of Auckland begann im Juni mit Versuchen am Menschen, um einen Bestandteil des Auges zu untersuchen

Augentropfen, die in den USA als Alternative zur Lesebrille verschrieben werden, werden jetzt in Neuseeland getestet.

Ein Forscher der University of Auckland begann im Juni mit Versuchen am Menschen, um einen Bestandteil der Augentropfen zu untersuchen, die unter dem Namen Vuity vermarktet werden.

Dr. Alyssa Lie, Optikerin und wissenschaftliche Mitarbeiterin für Physiologie an der University of Auckland, sagte, die Augentropfen könnten eine zusätzliche Behandlungsoption für Presbyopie – eine altersbedingte Verschlechterung der Nahsicht – darstellen.

„Die Vuity-Tropfen wirken, indem sie die Pupille verengen, sodass Sie eine größere Tiefenschärfe erhalten und theoretisch in der Lage sein sollten, aus der Nähe zu lesen, ohne eine Lesebrille zu benötigen“, sagte Lie.

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Die Optikerin Melinda Calderwood, die an Lies Studie teilnimmt, sagte, dass die Augentropfen es ihr „angenehm“ machten, Dinge aus der Nähe ohne ihre Lesebrille zu betrachten.

Aber sie war nicht überwältigt.

„Es war keine magische oder lebensverändernde Erfahrung“, sagte sie.

„Es war einfacher, ohne Lesebrille auf dem Telefon zu lesen und Bücher zu lesen, aber vor dem Computer machte es keinen großen Unterschied.“

Calderwood sagte, sie habe an der Studie teilgenommen, um herauszufinden, ob diese Art von Augentropfen für Patienten nützlich sein könnte, die eine Alternative zu Lesebrillen oder Kontaktlinsen suchen.

„Die Wirkung der Augentropfen dauerte ca. 6 Stunden, dann musste ich meine Brille wieder aufsetzen.“

Lie erforscht vor allem, ob die Augentropfen so wirksam sind wie behauptet. Die Recherche in den USA wurde vom Hersteller durchgeführt und könnte daher als widersprüchlich angesehen werden.

Wenn Lies Studie die Wirksamkeit von Vuity bestätigt, könnte dies die Zulassung der Augentropfen in diesem Land beschleunigen.

Als Physiologieforscherin interessiert sie sich jedoch mehr dafür, wie Pilocarpinhydrochlorid – der Wirkstoff in Vuity – das Auge auf molekularer Ebene beeinflusst.

Die FDA hat Vuity-Augentropfen Ende 2021 in den USA für die verschreibungspflichtige Anwendung bei Alterssichtigkeit zugelassen.

Für die Studie rekrutierte Lie Menschen im Alter zwischen 40 und 55 Jahren – der Altersgruppe, die in den USA für den Konsum des Arzneimittels zugelassen ist.

Ergebnisse rechnet sie bis Ende 2023.

Pilocarpin wird bereits zur Behandlung des Glaukoms eingesetzt und ist von Medsafe zugelassen.

Die neuseeländische Studie erhält keine Finanzierung vom Vuity-Hersteller AbbVie Ltd.